1. 整個檢測進(jìn)程應(yīng)嚴(yán)格依照本說明書要求分別在試劑預(yù)備區(qū)、樣本處理區(qū)和ELISA試劑盒擴增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立運用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線滅菌設(shè)備。
2. 為避免RNA降解，樣本處理進(jìn)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完結(jié)實驗后當(dāng)即上機檢測；樣本處理進(jìn)程中運用的用具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒一切試劑在運用前應(yīng)該在常溫下充分消融混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次運用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本預(yù)備區(qū)，并單獨存放。
6. 為避免熒光攪擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何符號。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)依照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量ELISA試劑盒儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校對，淬滅基因挑選None。
9. 實驗進(jìn)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
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